W skrócie – jeśli macie tylko 2 minuty
- Ginekomastia = powiększenie tkanki gruczołowej piersi u chłopca lub mężczyzny. Nie chodzi o tłuszcz – chodzi o prawdziwą tkankę gruczołową (ginekomastia rzekoma to nadmiar tkanki tłuszczowej u chłopca z otyłością, omawiana w sekcji 4).
- Ginekomastia okresu dojrzewania dotyka około połowy dojrzewających chłopców (szczyt ok. 13.–14. r.ż.). To fizjologiczny wariant dojrzewania, nie choroba.
- Mechanizm: w okresie dojrzewania przejściowo przeważa działanie estrogenów nad androgenami w tkance piersi (przy zwykle prawidłowych stężeniach hormonów). Samoistnie ustępuje u 75–90% chłopców, zwykle w ciągu kilku miesięcy do 1–2 lat.
- Typowy obraz: miękkie, okrągłe zgrubienie pod brodawką sutkową – jedno- lub obustronne, czasem bolesne lub tkliwe w dotyku. Wielkość różna – od kilku milimetrów do kilku centymetrów.
- Sygnały „to nie zwykła ginekomastia okresu dojrzewania” – wymagają konsultacji endokrynologicznej:
- Pojawienie się przed okresem dojrzewania (zwłaszcza przy braku powiększenia jąder) lub po zakończeniu dojrzewania
- Gwałtowne narastanie lub bardzo duży rozmiar – sama duża zmiana (np. przekraczająca ok. 4 cm) nie oznacza jeszcze choroby, ale wymaga dokładniejszej oceny
- Twarda, asymetryczna masa o nieregularnym kształcie – budzi podejrzenie guza
- Mlekotok (samoistne wydzielanie mleka z brodawki)
- Towarzyszące objawy – zatrzymanie wzrostu, brak innych cech dojrzewania, małe jądra, objawy nadczynności tarczycy, objawy zespołu Cushinga
- Choroba przewlekła lub leki mogące powodować ginekomastię
- Częste przyczyny wymagające wykluczenia:
- Otyłość (ginekomastia rzekoma – nadmiar tkanki tłuszczowej)
- Leki – długa lista (m.in. spironolakton, ketokonazol, niektóre leki psychotropowe, opioidy, sterydy anaboliczne, marihuana)
- Hipogonadyzm (zespół Klinefeltera, urazy/choroby jąder)
- Choroby tarczycy (głównie nadczynność)
- Choroby wątroby lub nerek
- Hiperprolaktynemia
- Rzadko: guzy jąder lub nadnerczy
- Diagnostyka: podstawą są wywiad i badanie – w typowej ginekomastii pokwitaniowej rutynowy panel hormonalny nie jest konieczny. Badania celowane (m.in. poranny testosteron z SHBG, LH, FSH, a estradiol, β-hCG, TSH, prolaktyna czy próby wątrobowe zależnie od podejrzenia) zleca się przy obrazie nietypowym. USG jąder – przy masie lub asymetrii jądra albo podwyższonym β-hCG; kariotyp przy podejrzeniu zespołu Klinefeltera.
- Leczenie:
- Obserwacja i wyjaśnienie – właściwe postępowanie przy ginekomastii fizjologicznej; w większości przypadków ustępuje samoistnie
- Leczenie przyczyny – jeśli wtórna do choroby lub leku
- Leczenie farmakologiczne – rozważane rzadko, off-label; tamoksyfen może pomóc w wybranej, świeżej i bolesnej ginekomastii; inhibitory aromatazy nie są zalecane rutynowo
- Leczenie chirurgiczne (mastektomia podskórna) – zwykle po zakończeniu dojrzewania, ale możliwe także u nastolatka przy zmianie utrwalonej, zwłókniałej lub ciężkim cierpieniu psychicznym
- Wymiar psychologiczny: ginekomastia w okresie dojrzewania realnie wpływa na samoocenę – wsparcie rodziny i czasem psychologa są ważne, niezależnie od planowanego leczenia.
Klucz dla rodziców: większość ginekomastii u nastolatków sama mija. Nie panikujcie – typową ginekomastię pokwitaniową może ocenić pediatra lub lekarz rodzinny, a do endokrynologa kieruje się przede wszystkim przypadki nietypowe (patrz sekcja 5).